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臭氧**效果验证要领

日期：2009-06-12 编辑：AGGAME 浏览：2041

臭氧**效果验证要领：

“制药厂中央空调净化内置式臭氧**系统已经到了需要更新升的时间了！
”臭氧工业团结会主任、清华大学的李汉忠工日前在接受记者采访时指出，近
十几年来，由于臭氧装备厂举行恶性价钱竞争，造成产品性能下降，并且在制
药企业已经获得普遍应用的内置式臭氧**装备保存维护及检测难题等诸多问题，
因此，装备更新换代，以及规范使用及验证等，已经成为制药业臭氧**手艺应
用域的迫切需要解决的要害问题。李汉忠工体现，面临这些迫切的问题，臭
氧工业团结会将全力以赴地与制药企业开展相助，为其提供手艺支持。
　　内置式装备问题突出
　　据相识，自上世纪90年月制药工业实验GMP认证以来，臭氧手艺最先进入制
药厂空气净化**域。江苏省的镇江康尔臭氧公司是先行者，他们与相关设计
部分相助，先开发了用于中央空调HVAC系统的**净化用内置式臭氧装备，并
开创了在供气管道上装设“爆发器讨论体”的改装模式，解决了系统与空间**
的难题。可是，由于臭氧装备的手艺含量低，20世纪90年月末期新生了大批小
型臭氧生产企业。他们与净化公司向制药厂推广廉价的中央空调净化系统用内置
式臭氧装备，由此导致产品指标无法检测、性能降低快等严重问题。
　　人工爆发臭氧的要领有光化学法、电化学法、电晕放电法等。工业应用的臭
氧装备大大都是能耗低的电晕放电手艺要领，即含氧气体在交变压电场下
爆发电晕放电，O2剖析聚合成O3。
　　李汉忠工告诉记者，关于空气净化系统和空间的**，要求合理设置定
规格的臭氧爆发器。现在在制药厂HVAC中央空调供风系统中装置的爆发器有内置
式和外置式两种。现在普遍应用的内置式臭氧系统保存的问题主要有三点：是
臭氧爆发元件均为沿面放电型，大多接纳充惰性气体的玻璃管网式沿面放电臭氧
管。这种臭氧器件在外被称作臭氧灯，外生产的此类爆发器般被装置在食
品冷藏船上用以食物防霉保鲜。我上世纪80年月最先生产此类器件，可是由于
工艺不严酷，保存臭氧爆发能力衰减快的弱点，使用后臭氧爆发量会越来越少，
**效果很差，使用寿命短。可是，由于其生产简朴、价钱低廉，以是制药厂空
气**装备的生产厂仍以此举行低价竞争。二是内置式爆发器无气源，靠管道
送风带走臭氧，臭氧量爆发变换因素很难测定，厂也执偾估算其产量，设计参
数很难包管。三是由于湿度和灰尘的影响，使臭氧爆发量加剧降低，并容易造成
打火引燃过滤器等质料，从而引发事故。这种爆发器的维护和修理也很难题。
　　■外置式爆发器较为完善
　　据李汉忠工先容，外置式臭氧爆发器是标准型爆发器产品，切合相关
行业标准要求。该爆发器设置气源干燥净化系统、臭氧爆发室、冷却系统、电源
与控制�；は低车�，因此稳固、清静。其臭氧爆发量可准确测定。在使用中，可
将标准型爆发器放在空调机房内，臭氧随输出管被引入主供风道，随供风通入各
**空间，从而抵达特定的**效果。爆发器的控制系统可以与空调机组毗连协
调事情，其还可带多个空调机组，使用电磁阀分时控制，各空调机组分时势情。
　　李汉忠工强调，虽然外置式爆发器的价钱比内置式要得多，但其可靠的
性能、稳固的**效果和较长的使用寿命，对知足制药历程的**要**完全必
要的。
　　■量化臭氧需要量是难点
　　据李汉忠工先容，制药厂使用中央空调系统举行空气净化**处置惩罚，其臭
氧需要量包括充填空调送风管道容积和车间空间容积的臭氧量、正压泄露量和自
然剖析量。到现在为止，由于臭氧的半衰期难以确定、中央空调新风增补量变换
大等缘故原由，需要的臭氧量难以量化。现在，可参考外食物加工车间**的
推荐量和内制药企业的履历，按Q0=2.5×C0×V盘算臭氧产量（其中Q0为需要
的臭氧爆发量，单位为克/小时；C0为空间**要求的臭氧浓度，单位为毫克/立
方米；V是车间空间容积与送风管道容积之和，单位为立方米）。
　　■控制要害参数
　　臭氧爆发器投入使用后应确定**工艺参数：臭氧浓度、**时间、温度、
湿度。一样平常运行中应按期监测臭氧浓度。臭氧空气**的主要参数为浓度（C）
和作用时间（t），**效果K=Ct�Ｇ樾翁跫露群褪�。
　　李汉忠工告诉记者，在**时间与温度、湿度大致相同的条件下，臭氧浓
度与****效果保存对应关系。已往由于没有合适的仪器和缺乏手段，供应厂
商与用户都很少检测现场空间臭氧浓度。许多使用单位都直接采**样化验来确
定**效果，缺乏格时也难以找出确切的缘故原由。现在测定臭氧浓度的要领许多，
在现场检测空间臭氧浓度的便携式仪器有种为新西兰aeroQUAL公司的臭氧监测
仪，其可适时指示浓度值，又有接口可在线绘出历程曲线。臭氧爆发器在验收时
应检测其臭氧浓度与产量，确定是否及格。
　　据先容，现实应用批注，在常温条件下，相对湿度（RH）在70%以上**效果
较好。关于净化条件很好的制药企业的HVAC供气系统，在常温顺RH70%条件下，10
毫克/立方米的臭氧浓度和60分钟的**时间，可抵达万清洁度对**的要求。
对百标准要求可以提臭氧浓度或延伸**时间。
　　■效果检测应阻止有机物影响
　　在采访中，李汉忠工特殊强调，由于臭氧以其氧化性能杀灭微生物，因此，
其**效果的检测与验证与其他**剂有所区别，在现实操作中应予以注重。例
如空气中**采样有空气撞击式采样法清静皿沉降法，手艺职员都应在**前后
各采几组样，以确定**率与保存**数。其中以撞击式采样为好，而用平皿采
样时应在阻止送风后举行。
　　值得讨论的是，现在制药业通用的**效果验证要领都是将试验菌种的菌悬
液直接涂复在培盖基上，再作效果验证。对此，李汉忠工指出，由于**现实
已被作育基有机物浸润，**时臭氧先与有机物接触爆发氧化反应而被快速消
耗，因此其与**接触氧化的作用大大降低，这是造成检测效果不十分知足的主
要缘故原由。对此，将试验菌种制故意理盐水菌悬液（不加滋扰剂），直接喷雾在实
验空间或注入平皿，在平皿内使其匀称扩散成液膜，然后举行臭氧**，通过培
养检测**效果并确定其相对应的臭氧浓度和**时间。这种要领可以阻止有机
物对**效果的影响。

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